• Управляющая Компания
  • ООО "Саентифик фьючер менеджмент"
  • Сибирский центр фармокологии и Биотенологии
  • Институт Цитологии и Генетики РО РАH
  • Институт Ядерной Физики РО РАH
  • НИИ кардиологии ТНЦ СО РАH
  • НИИ фармакологии СО РАH
  • НИИ клинической и медицины РО РАМH

 

 

 

 

ЦЕНТР БИОТЕХНОЛОГИЙ И ВОССТАНОВИТЕЛЬНОЙ МЕДИЦИНЫ

DNA CLUB

Телефоны

Город 057-761-25-41

         Лайф 063-761-25-41

                  МТС 050-303-20-74

E-mail:

 

Материалы и методы

 

Дизайн исследования. Исследование противоязвенного действия биологически активной добавки к пище «Биосинол» проведено по требованиям Фармакологического комитета МЗ и CP РФ в соответствии с методическими указаниями, опубликованными в «Руководстве по экспериментальному (доклиническому) изучению новых фармакологических веществ» (Москва, 2005 г.). В экспериментах использовали субстанцию капсул биологически активной добавки к пище «Биосинол», поэтому в тексте отчета использовали название комплексного вещества как биосинол. При исследовании в эксперименты включена группа животных, получавшая препараты сравнения - официнальное лекарственное средство природного происхождения «Элеутерококка экстракт жидкий» ООО «Камелия НПП» (Москва), антацид Маалокс (Авентис) в адекватных терапевтических дозах.

 

Обоснование выбора дозы препаратов.

При выборе доз (содержание сухого экстракта коры осины в диапазоне доз: для мышей 50-200 мг/кг в биологически активной добавке к пище «Биосинол») руководствовались результатами, полученными в лаборатории онкофармакологии НИИ фармакологии СО РАМН [Крылова С.Г., 2005; Крылова С.Г. и др.. 2007]. Расчет эффективных доз препаратов сравнения для мышей производился с учетом специальных коэффициентов по таблицам Е. J. Freireich (1966).

Экспериментальные модели. Нейрогенная язва. В механизме генеза модели «стресс-язвы» ведущее место занимает нейро-гуморальный фактор, поэтому данная модель является наиболее адекватной среди быстровоспро-изводимых «острых» экспериментальных язв [Заводская И.С., Мо-рева Е.В.,1981].

 

Мышей подвешивали корнцангами за кожную шейную складку, в результате 22-24-часовой частичной иммобилизации у животных развивалось язвенное поражение слизистой оболочки желудка. Модель нейроген-ного повреждения используется в качестве скрининговой для выявления средств, обладающих противоязвенной активностью. Индометациновая язва. Ульце-рогенное действие нестероидных противовоспалительных средств (НПВС), применяемых по жизненным показаниям в рамках карди-альной и противоревматической терапии, определяет актуальность разработки профилактических и лечебных гастроэнтерологических мероприятий. Среди нестероидных противовоспалительных препаратов индометацин обладает наиболее выраженным ульце-рогенным действием, что послужило основанием для выбора данного препарата в качестве повреждающего агента. Индоме-тациновое повреждение слизистой желудка у мышей вызывали внутрижелудочным введением препарата в дозе 20 мг/кг в физиологическом растворе дважды с интервалом 4 ч [Крылова С.Г., 2005].

 

Гистаминовая язва. Гистамин является медиатором передачи импульсов непосредственно на секреторную клетку. В желудочно-кишечном тракте избыточная секреция гистамина приводит к повышению активности кислотно-пептического фактора. В результате появляются очаги деструкций слизистой оболочки желудка, гистологическая картина которых сходна с таковой при язвенной болезни человека [Заводская И.С., МореваЕ.В., 1981]. Для моделирования гистаминового язвообразо-вания у крыс применяли однократное внутрибрюшинное введение гистамина в дозе 6 мг/кг в виде 0,1 % раствора. Эвтаназию животных осуществляли через 24 ч после инъекции гистамина. Последнее введение препарата приходится за 1 ч до начала действия язвообразующего фактора. Эффективность лечебных воздействий оценивается через 6 ч после введения индометацина или гистамина.

 

Изучение влияния препаратов на реакцию острого стресса у животных.

Исследуемые препараты вводили здоровым животным профилактическим курсом перед началом стрессорного воздействия (22-24-часовое подвешивание за шейную складку). В конце эксперимента определяли массу надпочечников, тимуса, селезенки и количество изъязвлений в слизистой оболочке желудка. Изменения указанных показателей пересчитывали на 20-граммовую мышь и выражали в процентах. Применяли шестибальную шкалу для оценки стресса (табл.). Препарат считается активным, если разница в оценке стресса опытной и контрольной группах составляла 2 и более баллов [Добряков Ю.И., 1978].

 

Экспериментальные группы. Перед началом экспериментов было взято по 10 особей в группу. На модельной системе нейрогенного повреждения слизистой желудка мышей были использованы следующие группы:

1. Контроль - мыши получали растворитель - дистиллированную воду в объеме 0,3 мл внутрижелудочно ежесуточно в течение Зсут

2. Биосинол 167 мг/кг (50мг/кг экстракт коры осины) - мыши получали препарат в объеме 0,3 мл дистиллированной воды внутрижелудочно ежесуточно в течение 3 сут.

3. Биосинол 334 мг/кг (100мг/кг экстракт коры осины) - мыши получали препарат в объеме 0,3 мл дистиллированной воды внутрижелудочно ежесуточно в течение 3 сут.

4. Биосинол 668 мг/кг (200 мг/кг экстракт коры осины) - мыши получали препарат в объеме 0,3 мл дистиллированной воды внутрижелудочно ежесуточно в течение 3 сут.

5. Препараты сравнения.

6. Интактный контроль - мыши, не получавшие растворитель и не подвергавшиеся экспериментальным воздействия

Критерии эффективности: В конце экспериментов животных умерщвляли методом кранио-цервикальной дислокации, желудки извлекали, вскрывали по малой кривизне, промывали холодным физиологическим раствором и макроскопически с помощью лупы при ярком освещении определяли число и площадь деструкций, которые дифференцировали на точечные (менее 1 мм) и крупные (более 1 мм). Подсчитывали среднее количество изъязвлений на одно животное в фуппе, процент животных с язвами [Хаджай Я.И. и др., 1962].

 

Индекс Паулса (ИП) определяли как интегральный показатель количества деструкций по формуле:

Среднее коп-во язв х % животных с язвами ИП=----100%

Противоязвенную активность (ПА) препаратов определяли как отношение индекса Паулса в контрольной группе к индексу Паулса в опытной фуппе. Исследуемое средство считали активным, если ПА составляло 2 и более единиц [Pauls F., Wick A.M.. Mac Key E.M. et al„ 1947; Добряков Ю.И., 1978].

Статистическая обработка результатов.

Статистическая обработка результатов производилась путем расчета средней (X) и стандартной ошибки (т) с использованием непараметрических методов Вилкоксона-Манна-Уитни (U) и углового преобразования Фишера (). Различие считали достоверным при Р0.05 [ГублерЕ.В., 1978].

 

1 2 3 4 5

 

 

 

Новые препараты
 
Книги и брашюры

 

  

 

Передача на ОТБ Харьков

 

Технологии электронно-лучевого синтеза

 

 

 

бесплатный счетчик посещений rambler's top100 Анализ контента сайта  Система авторегистрации в каталогах, статьи про раскрутку сайтов, web дизайн, flash, photoshop, хостинг, рассылки; форум, баннерная сеть, каталог сайтов, услуги продвижения и рекламы сайтов